COMUNICATO STAMPA
“Finalmente lo screening neonatale riguarderà anche la Sma, atrofia muscolare spinale. L’esame, che consente i bambini colpiti da questa malattia rara, permettendo loro di condurre una vita normale, sarà effettuato in tutta Italia. Mai più quindi casi come quello di Ettore, il neonato morto in Veneto nel novembre scorso perché nella mia regione mancava lo screening”. Lo afferma la senatrice di Italia Viva Daniela Sbrollini, vice presidente della Commissione Affari sociali e Sanità del Senato. “La misura sarà operativa da aprile. Ringraziamo – aggiunge Sbrollini – il ministro Schillaci che ha firmato oggi il decreto. Noi, come Italia Viva, siamo in prima linea su questo fronte, grazie soprattutto al lavoro di Lisa Noja, Maria Elena Boschi e Raffaella Paita, che da anni lavorano e si battono per questo risultato e finalmente lo hanno ottenuto”, conclude.
Ufficio Stampa Sen. Daniela Sbrollini
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